2015年6月17日訊 /生物谷BIOON/ --德國制藥巨頭拜耳集團(tuán)（Bayer）近日與美國約翰·霍普金斯大學(xué)（JHU）簽署了一項(xiàng)為期5年的合作協(xié)議，聯(lián)合開發(fā)新型眼科藥物，用于視網(wǎng)膜疾病的治療，包括年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）、地圖樣萎縮（GA）、Stargardt病、視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）。

該項(xiàng)戰(zhàn)略研究聯(lián)盟的目的是，加速實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)新療法向臨床的轉(zhuǎn)化，最終為患者提供新的治療方案，治療多種視網(wǎng)膜疾病。根據(jù)協(xié)議，拜耳和約翰霍普金斯大學(xué)（JHU）Wilmer眼科研究所將聯(lián)合開展研究，評(píng)估視網(wǎng)膜疾病方面新的治療靶標(biāo)、闡釋疾病內(nèi)在機(jī)制、藥物輸送技術(shù)、生物標(biāo)志物。拜耳將擁有合作中誕生的全部候選藥物的獨(dú)家權(quán)利。該筆合作的財(cái)務(wù)條款尚未披露。

需要指出的是，拜耳在眼科治療領(lǐng)域的成功很大程度上是基于Regeneron公司開發(fā)的重磅藥物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）。目前，雙方正在進(jìn)行Eylea的全球開發(fā)，Regeneron擁有Eylea在美國的獨(dú)家權(quán)利，拜耳則擁有Eylea在其他國家和地區(qū)的獨(dú)家銷售權(quán)。Eylea是一種血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）抑制劑，截至目前已收獲4個(gè)適應(yīng)癥，分別為：濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet-AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）、視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫（RVO-ME）、糖尿病性視網(wǎng)膜病變（DR）。

當(dāng)前，在眼科治療領(lǐng)域，Eylea正與羅氏和諾華的眼科藥物L(fēng)ucentis展開激烈的競爭。Eylea于2011年上市，比Lucentis（2006年上市）晚了近5年，但發(fā)展勢頭異常迅猛，近年來適應(yīng)癥及銷售一再刷新，2014年全球銷售已達(dá)28億美元，對(duì)Lucentis形成了嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。根據(jù)拜耳已發(fā)布的銷售數(shù)據(jù)，Eylea上一季度銷售增長55%

但除了Eylea之外，拜耳的眼科護(hù)理管線其實(shí)相當(dāng)單薄，目前該公司正在開展一項(xiàng)II期AMD臨床試驗(yàn)，調(diào)查其內(nèi)部研發(fā)的一種VEGF抑制劑regorafenib治療年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）的潛力。regorafenib是一種口服多激酶抑制劑，能夠抑制數(shù)個(gè)促血管生成VEGF受體酪氨酸激酶，已獲批用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）和胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的治療。此外，該公司還有一款單抗藥物處于I期臨床，也是開發(fā)用于AMD的潛在治療。（生物谷Bioon.com）